Министерство здравоохранения Российской Федерации приказом от 08.10.2020 N 1080н утвердило Требования к комплектации медицинской аптечки для оказания первой помощи пострадавшим в дорожно-транспортных происшествиях (автомобильной).
Установлено, что аптечки первой помощи (автомобильные), произведенные (укомплектованные) до дня вступления в силу указанного приказа, подлежат применению в течение срока их годности, но не позднее 31 декабря 2024 года.
Указанный приказ вступает в силу с 1 января 2021 г. и действует до 1 января 2027 года.
Признан утратившим силу приказ Минздрава России 11.10.1999 N 366 «О введении аптечки первой помощи (автомобильной)» (зарегистрирован Минюстом России 13.10.1999, регистрационный N 1934).
2. В состав аптечки также включаются следующие прочие средства:
3. Аптечка подлежит комплектации медицинскими изделиями, зарегистрированными в установленном порядке <2>.
4. По истечении сроков годности медицинских изделий и прочих средств, предусмотренных указанными Требованиями, или в случае их использования аптечку необходимо пополнить.
5. Не допускается использование медицинских изделий в случае нарушения их стерильности, а также повторное использование медицинских изделий, загрязненных кровью и (или) другими биологическими жидкостями.
6. При комплектации аптечки допускается включение в ее состав одного медицинского изделия из числа включенных соответственно в подпункты 1.1, 1.2, 1.4- 1.6 и 1.8 пункта 1 Требований.
____________________________
<1> Приказ Министерства здравоохранения РФ от 06.06.2012 N 4н «Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий» (зарегистрирован Минюстом России 09.07.2012 регистрационный N 24852) с изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения РФ 25.09.2014 N 557н (зарегистрирован Минюстом России 17.12.2014, регистрационный N 35201), от 07.07.2020 N 686н (зарегистрирован Минюстом России 10.08.2020, регистрационный N 59225).
<2> Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 N 46 «О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий» (Официальный сайт Евразийского экономического союза http://www.eaeunion.org/, 12.07.2016), постановление Правительства РФ от 27.12.2012 N 1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий» (Собрание законодательства РФ, 2013, N 1, ст. 14; 2020, N 36, ст. 5637).